La hemiparesia no es una enfermedad, es una condición neurológica que dificulta el movimiento de una mitad del cuerpo (de ahí lo de “hemi”) pero sin llegar a la parálisis, por lo que es un grado menor que la hemiplejia, que sería la parálisis total y puede tener muchas causas (la principal es el ictus o ACV perinatal).
¿Qué es la Hemiparesia?
ASOCIACION DE HEMIPARESIA INFANTIL
El cerebro tiene dos mitades o hemisferios (izquierda-derecha); cada hemisferio del cerebro controla la mitad contraria del cuerpo; se identifica la hemiparesia como
“izquierda” o “derecha” en función de la mitad del cuerpo afectado y no en función de la localización de la lesión cerebral. Así, hablamos de hemiparesia “derecha” cuando la afectación dificulta el movimiento de la mano y/o pie derechos, aunque la lesión esté en el hemisferio izquierdo del cerebro, y viceversa.
La hemiparesia infantil es una forma leva de Parálisis Cerebral Infantil (“PCI” o “CP” por las siglas en inglés de “Cerebral Palsy”) que es el término genérico que utiliza la comunidad científica para designar todo un grupo de trastornos del movimiento y la postura causantes de limitación de la actividad, con múltiples causas y que son atribuidos a una lesión no progresiva sobre el cerebro durante el embarazo o los primeros años de vida.
El trastorno motor con frecuencia viene acompañado de trastornos asociados, pudiendo ser sensoriales, cognitivos, perceptivos y/o de conducta y en ocasiones de epilepsia. Se estima que la prevalencia global de la parálisis cerebral se sitúa en torno a 3 por cada mil nacidos, de los cuales un niño de cada mil nacidos son diagnosticados de hemiparesia.
Puedes encontrar más información sobre la hemiparesia infantil en web oficial www.hemiweb.org
HEMIPARESIA INFANTIL
ASOCIACIÓN + GRUPOS DE APOYO: NO ESTÁIS SOLOS
La Asociación de Hemiparesia Infantil fue creada en 2.014 por un grupo de madres y padres de niños y niñas con hemiparesia y, bajo el lema “Hemiparesia es compartir”, tiene como principal finalidad poner en contacto a las familias de niños y niñas con hemiparesia (nuestros #HEMIHÉROES), ofrecerles información y servir de conector entre familias, y entre éstas y los profesionales y las autoridades sanitarias, socio-sanitarias y educativas, para mejorar la calidad de vida de los niños y niñas con hemiparesia, organizando Encuentros de Familias y Jornadas Técnicas sobre la hemiparesia y efectuando campañas de concienciación y sensibilización.
Si tienes un hijo/a con hemiparesia o un familiar cercano y quieres COMPARTIR INFORMACIÓN, EXPERIENCIAS Y DUDAS con otras familias, puedes unirte a la ASOCIACIÓN, y a nuestro GRUPO DE APOYO en Facebook (grupo cerrado sólo para madres y padres de niños/as con hemiparesia, adultos con hemiparesia y profesionales que colaboran desinteresadamente) y empieza a compartir tus dudas. Conocerás a nuestra gran familia !!!
También te animamos a participar en el PRIMER ESTUDIO DE PREVALENCIA SOBRE LA HEMIPARESIA INFANTIL EN ESPAÑA que nos servirá para conocer cuántos niños y niñas con hemiparesia hay en España e invitarles a compartir su camino y colaborar conjuntamente para conseguir mejoras en su atención, tanto sanitaria como socio-sanitaria, escolar y social.
Y si quieres colaborar con nosotros puedes hacerlo (Dona 1 € / mes) a través de Teaming o participando en nuestros eventos solidarios que puedes seguir en la web www.hemiweb.org